• 產(chǎn)品品牌： REAGEN
• 產(chǎn)品貨號： REAGEN
• 上市時(shí)間： RNS92133
• 產(chǎn)品規(guī)格： 50/100T
• 產(chǎn)品適用： 本試劑盒適用于體外定量檢測人血清或血漿樣本中的丙型肝炎病毒核酸（HCV DNA）。
• 產(chǎn)地來源： 深圳
• 保質(zhì)期： 12個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：丙型肝炎病毒（HCV）核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

【包裝規(guī)格】

50人份/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于體外定量檢測人血清或血漿樣本中的丙型肝炎病毒核酸（HCV DNA）。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）結(jié)合Taqman技術(shù)，對丙型肝炎病毒（HCV）的特異性DNA核酸片段進(jìn)行熒光PCR定量檢測。

【主要成分】

 【儲(chǔ)存條件及有效期】 

試劑置于-30~-15℃避光保存，有效期為12個(gè)月。本產(chǎn)品反復(fù)凍融應(yīng)不超過5次。

【適用儀器】

熒光定量PCR儀：ABI 7500熒光PCR儀.；ABI Quantstudio5 ；Gentier 96R；SLAN-96P全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)。

【樣本要求】

1.適用樣本類型：人血清或血漿樣本

2.樣本保存與運(yùn)送：

上述采集的樣本可立即用于檢測，或2-8℃保存（不超過24小時(shí)），長期保存請置于-20℃。標(biāo)本運(yùn)送用冰壺加冰或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

【檢驗(yàn)方法】

1. 樣本處理

將待測樣本、陽性定量參考品、陰性參考品、臨界陽性參考品進(jìn)行同步處理。取200ul樣本各加入內(nèi)參質(zhì)控品5ul,按照核酸提取試劑盒說明書進(jìn)行核酸提取。

2. 試劑配置（在準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行，與擴(kuò)增區(qū)分開，冰上操作）

注：試劑使用前要完全解凍，使用前渦旋混勻，10000 rpm離心5 s，確保試劑完全離心至管底，否則會(huì)出現(xiàn)裝量差異的現(xiàn)象。

若有N個(gè)待檢測樣本，按下表要求進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)液的配制，配制完成后充分震蕩混勻，10000 rpm離心5 s。按每管20 μl分裝至0.2 ml PCR管中，并做好標(biāo)記，擴(kuò)增反應(yīng)液需現(xiàn)配現(xiàn)用。

3. 加樣（在樣品處理區(qū)進(jìn)行，冰上操作）

按陰性質(zhì)控品、待測樣品、臨界陽性質(zhì)控品、強(qiáng)陽性質(zhì)控品和陽性定量標(biāo)準(zhǔn)品的加樣順序，分別取5μL，加入至已分裝擴(kuò)增反應(yīng)液的八聯(lián)管中，反應(yīng)總體系為25μL。蓋緊管蓋，短暫離心后置于熒光定量PCR儀中，并記錄樣本擺放順序。

4. 擴(kuò)增反應(yīng)（在擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行）

選擇FAM通道檢測丙型肝炎病毒（HCV）核酸，選擇CY5通道檢測內(nèi)標(biāo)。按以下擴(kuò)增程序表設(shè)置PCR擴(kuò)增參數(shù)。點(diǎn)擊樣本參數(shù)界面，按樣本對應(yīng)順序設(shè)置陰性質(zhì)控（NTC）、陽性質(zhì)控以及未知樣本(UNK),陽性定量參考品在“樣本類型”中選擇“標(biāo)準(zhǔn)”，“標(biāo)準(zhǔn)濃度”中輸入濃度。

 5.質(zhì)量控制

以上要求需在同一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足，否則，本次實(shí)驗(yàn)無效，需重新進(jìn)行

6.結(jié)果判讀

反應(yīng)結(jié)束自動(dòng)保存結(jié)果，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline 的Start 值、End 值以及Threshold 值（可以根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整，Start 值可以在3~15、End 值可設(shè)在5~20，調(diào)整陰性對照的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線），點(diǎn)擊Analysis 自動(dòng)獲得分析結(jié)果，在Report 界面觀看結(jié)果，記錄未知樣本數(shù)值（C）。

試驗(yàn)結(jié)果判斷

6.1如果FAM通道無典型擴(kuò)增曲線或Ct值>40,CY5通道有典型擴(kuò)增曲線，Ct值<35,則判定陰性；

6.2如果FAM通道無典型擴(kuò)增曲線或Ct值>40,CY5通道無典型擴(kuò)增曲線或者Ct值>35,則需要重新采樣檢測。

6.3如果FAM通道有典型擴(kuò)增曲線或Ct值≤40，，則按以下方法判斷：

若樣本C<100,則該樣本的HCV DNA濃度<100IU/mL;

若樣本100<C<5.00E+008,則該樣本的HCV DNA濃度=C IU/mL;

若樣本C>5.00E+008,則該樣品的HCV DNA濃度>5x10⁸IU/mL。如果需要精確定量結(jié)果，可將樣品用陰性質(zhì)控品稀釋到線性范圍后再檢測。

 【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

1．實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染，試劑污染，樣品交叉污染會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果，如陰性對照檢測為陽性，則需做進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)來確認(rèn)是哪類污染。如為試劑污染，需開封新的試劑盒再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；如為樣品交叉污染，應(yīng)重復(fù)實(shí)驗(yàn)；如為實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染，需對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行徹底清潔或更換實(shí)驗(yàn)室再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2．試劑運(yùn)輸、保存或配制不當(dāng)會(huì)引起試劑檢測性能下降，出現(xiàn)假陰性結(jié)果。如陽性對照檢測為陰性，應(yīng)開封新的試劑盒再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

【檢測方法的局限性】

1. 該試劑盒的檢測結(jié)果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應(yīng)結(jié)合其癥狀或體征、病史、其它實(shí)驗(yàn)室檢查及治療反應(yīng)等情況綜合考慮。

2. 當(dāng)樣本的病毒含量低于最低檢出限時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)假陰性。陰性結(jié)果僅說明提取的核酸濃度低于該試劑盒的檢測極限，但不能完全排除病毒感染的可能。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

1.準(zhǔn)確性：企業(yè)陽性參考品檢測結(jié)果全部為陽性，陽性率為15/15。

2.最低檢測限：該試劑盒最低檢測限為50IU/mL。

3.對不同基因型的覆蓋：本試劑盒對常見的HCV6個(gè)基因型樣本，均可在最低檢出限濃度檢出為陽性。

4.臨床特異性：對10份臨床HCV DNA陰性樣本進(jìn)行檢測，結(jié)果均為陰性。

5.經(jīng)驗(yàn)證與下列病原體無交叉反應(yīng)：甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、腺病毒、人乳頭瘤病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、戊型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、EB病毒、人巨細(xì)胞病毒、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌。

 【注意事項(xiàng)】

1．請嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰上操作。

2．試劑配制建議在試劑配制區(qū)進(jìn)行，樣品處理要求在生物安全柜內(nèi)操作。臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等有關(guān)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范執(zhí)行。

3．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。反復(fù)凍融可能降低試劑盒靈敏度，請按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

4．反應(yīng)結(jié)束后，擴(kuò)增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，切忌開蓋。

5．不同批號試劑請勿混合使用，請?jiān)谟行趦?nèi)使用試劑盒。

6. 本品僅用于體外診斷。